การ หา ขนาด ของ Dna | การวิเคราะห์ Dna และการศึกษาจีโนม - Biology Room 610
ดร.
Testing
การโคลนยีนโดยเทคนิค PCR มีข้อดี คือ สามารถเพิ่มปริมาณส่วนของ DNA ที่ต้องการ ได้ปริมาณมากในเวลาอันรวดเร็ว แต่มีข้อจำ�กัด คือ ไม่สามารถเพิ่มปริมาณส่วนของ DNA ที่มีขนาดใหญ่ได้ และต้องทราบลำ�ดับเบสของส่วนปลายของ DNA ที่ต้องการให้ไพรเมอร์เข้าจับ 6. 2 การหาขนาดของ DNA และการหาลำ�ดับนิวคลีโอไทด์ จุดประสงค์การเรียนรู้ สืบค้นข้อมูลและอธิบายการหาขนาด DNA โดยใช้เทคนิคเจลอิเล็กโทรฟอรีซิส แนวการจัดการเรียนรู้ 6. 2.
5 1000-2000 5. 0 80-500 8. 0 60-400 12. 0 40-200 15. 0 25-150 20. 0 6-100 4. กระแสไฟฟ้าและแรงเคลื่อนไฟฟ้า (voltage) การเพิ่มแรงเคลื่อนไฟฟ้าจะทำให้ดีเอ็นเอเคลื่อนที่เร็วขึ้น ในการแยกดีเอ็นเอโดยเทคนิค electrophoresis จำเป็นต้องใช้แรงเคลื่อนไฟฟ้าที่เหมาะสม ถ้าใช้แรงเคลื่อนไฟฟ้าสูงเกินไปดีเอ็นเอจะเคลื่อนที่เร็ว แต่การแยกตัวจะไม่ดี ถ้าใช้แรงเคลื่อนไฟฟ้าต่ำเกินไปดีเอ็นเอจะเคลื่อนที่ช้าและแยกตัวได้ดี แต่แถบดีเอ็นเอจะไม่คมชัดเพราะเกิดการแพร่ของดีเอ็นเอ 5.
คู่มือครู รายวิชาเพิ่มเติมวิทยาศาสตร์ ชีววิทยา เล่ม 2 ชั้นมัธยมศึกษาปีที่ 4
0 comments Counter: 165 Pageviews. (โหวต blog นี้) ชื่อ: Comment: *ใช้ code html ตกแต่งข้อความได้เฉพาะสมาชิกช้ code html ตกแต่งข้อความได้เฉพาะสมาชิก BlogGang Popular Award#17 travelistaนักเดินทาง Location: [ดู Profile ทั้งหมด] ให้ทิปเจ้าของ Blog [? ] ฝากข้อความหลังไมค์ Rss Feed Smember ผู้ติดตามบล็อก: 24 คน [? ] สาธิตา โสรัสสะ ประธานมีเดีย แอนด์ บล็อกเกอร์ คลับ, อุปนายกสมาคมการตลาดท่องเที่ยวไทย และอุปนายกสมาคมท่องเที่ยวเชิงนิเวศเอเชีย อดีตหัวหน้าข่าวเครือเนชั่น อยู่ในวงการท่องเที่ยวนานกว่า 35 ปี และยังเป็นโค๊ชออนไลน์ด้าน SEO และ Content (เคยได้รางวัลบล็อกเกอร์ยอดเยี่ยมปี59และสื่อมวลชนดีเด่นปี64) ไลนด์ไอดีtatravel Webmaster - BlogGang [Add travelistaนักเดินทาง's blog to your web]
คอม หน้าประวัติ Archived 2017-07-26 ที่ เวย์แบ็กแมชชีน ที่ นิดา พัชรวีระพงษ์ ที่ อินสตาแกรม
- ส พ ป ยะลา เขต 3.3
- ผ้าใบพลาสติก-ตรา-99-ขนาด-2-x-3-เมตร-สีฟ้า---ขาว - Baan & Beyond Online Store
- เฉลย แบบฝึกหัด รายวิชา พื้นฐาน คณิตศาสตร์ ป 5
- เครื่อง ดื่ม อะไร ไม่ อ้วน
- Welcome on board แปล ว่า 2017
- ผ้า ขนหนู cannon ซื้อ ที่ไหน
- รถ สี แดง แก้ว มุก
- การวิเคราะห์ DNA และการศึกษาจีโนม - Biology Room 610
- เดอะ แพลนท์ ซิมพลีส พหลโยธิน - สายไหม
- สมเด็จ เกศ ไชโย รุ่น ประวัติศาสตร์ ปี 2531 ราคา
- เริ่มต้นไม่ตั้งใจ ปัจจุบันกลายเป็น “เจ้าใหญ่" แวดวงจักรยานญี่ปุ่นมือสอง - เส้นทางเศรษฐี
- #ยอดคนสืบระห่ำ2 - Explore
ศ. 2533 ได้มีการริเริ่ม โครงการจีโนมมนุษย์ (Human Genome Project) เพื่อที่จะศึกษาลำดับนิวคลีโอไทด์ของมนุษย์ทั้งจีโนมโดยการหาลำดับนิวคลีโอไทด์ของออโทโซมจำนวน 22 โครโมโซม และโครโมโซม X และโครโมโซม Y ซึ่งเป็นโครงการนานาชาติ ในการดำเนินโครงการดังกล่าวมีการศึกษาแผนที่ยีน และแผนที่เครื่องหมายทางพันธุกรรมควบคู่ไปกับการหาลำดับนิวคลีโอไทด์ ซึ่งนำมาสู่การพัฒนาในเชิงเทคโนโลยี และการประยุกต์ใช้อย่างมากมายในปัจจุบัน
ขนาดของโมเลกุลดีเอ็นเอ ดีเอ็นเอที่มีขนาดเล็กจะเคลื่อนที่ได้เร็วกว่าดีเอ็นเอที่มีขนาดใหญ่ 2. รูปร่างของโมเลกุลดีเอ็นเอ ดีเอ็นเอมีรูปร่างหลายแบบ ได้แก่ supercoiled, nicked/relaxed circular และ linear ซึ่งรูปร่างที่แตกต่างกันมีผลต่ออัตราการเคลื่อนที่ กรณีดีเอ็นเอที่มีขนาดเท่ากันแต่มีรูปร่างต่างกัน พบว่าดีเอ็นเอที่มีรูปร่าง supercoiled จะเคลื่อนที่ได้เร็วสุด รองลงมา คือ linear และ nicked/relaxed circular จะเคลื่อนที่ได้ช้าที่สุด (รูปที่ 4) รูปที่ 4 การเคลื่อนที่ของดีเอ็นเอที่มีรูปร่างต่างกันในการทำ gel electrophoresis 3. ความเข้มข้นและชนิดของเจล การเพิ่มความเข้มข้นหรือเปอร์เซ็นต์เจลจะทำให้โมเลกุลดีเอ็นเอเคลื่อนที่ได้ช้าลง โดยทั่วไป polyacrylamide gel ใช้แยกดีเอ็นเอที่มีขนาดเล็กระหว่าง 5-500 คู่เบส (bp) ได้ดีกว่า และสามารถใช้แยกดีเอ็นเอที่มีขนาดใกล้เคียงกันมาก ๆ ได้ ส่วน agarose gel มักใช้แยกดีเอ็นเอที่มีขนาดใหญ่ประมาณ 50-20, 000 คู่เบส (bp) Agarose gel เปอร์เซ็นเจล ขนาดดีเอ็นเอที่เหมาะสมสำหรับการแยก (bp) 0. 5 2000-50000 0. 7 800-10000 0. 9 500-7000 1. 2 400-6000 1. 5 200-3000 2. 0 100-2000 Polyacrylamide gel 3.